Jeg grunnla Endo Awareness Month: Her er min erfaring med sykdommen

Jeg begynte først å ha symptomer på endometriose da jeg var 16 år gammel. I løpet av denne tidsperioden ble menstruasjonssmerter - og er ofte fremdeles - ansett som 'normale', og det var ikke noen jeg kunne snakke med om symptomene mine.

Da jeg gikk på college, besøkte jeg universitetets helsetjenester og håpet på en bedre forståelse av smertene mine. Men det ble ikke tatt hensyn til noe større enn 'bare' Menstruasjons kramper , og jeg ble foreskrevet p-piller.

6. juni horoskop

Tanken om at en normal månedlig kroppsfunksjon ville være rutinemessig smertefull, var bare absurd for meg. Dessverre var det slik menstruasjonssmerter ble behandlet, og ofte behandles fortsatt.

Hvordan jeg endelig tok kontroll over helsen min.

I 20-årene var jeg blant en gruppe på ni kvinner som åpnet en kvinnes helseklinikk. Der var jeg i stand til å hente informasjon om årsaken til smertene mine og hvordan jeg kunne håndtere det naturlig. Jeg kunne ikke tåle hormonell prevensjon, så i stedet fokuserte jeg på å spise økologisk mat for støtte.

Selv om jeg fremdeles ikke var diagnostisert den gangen, hjalp denne dietten med å støtte meg god mikrobiom og derfor immunforsvaret mitt. Disse elementene hjalp meg sammen håndtere endometriose symptomer. I lang tid hjalp den balanserte livsstilen min at smertene minket.

Så plutselig, i 1979 etter eksponering for plantevernmidler, ble jeg sengeliggende med fullstendig utmattelse, og menstruasjonssmertene kom tilbake. Jeg hadde symptomer på kronisk utmattelsessyndrom , eller myalgisk encefalomyelitt, en autoimmun sykdom som kvinner har endometriose har en høyere risiko for å utvikle seg .

Jeg presset OB / GYN til å utføre en laparoskopi, som er en kirurgisk prosedyre som brukes til å diagnostisere endometriose. Mens hun var motvillig og sa at 'selv om jeg hadde det, var det ingenting jeg kunne gjøre med det,' jeg trengte å forstå de svekkende smertene.

Da jeg ble offisielt diagnostisert, bestemte jeg meg for at jeg umulig kunne være den eneste kvinnen i verden med endometriose.

Hvordan jeg grunnla Endometriosis Association.

I januar 1980 startet vi med en annen helseklinikk Endometriose Association , et trygt sted for personer med lignende symptomer ( bekkensmerter , Menstruasjonssmerter, smerter under sex , tretthet, etc.), for å dele sine erfaringer uten å bli dømt eller avskjediget.

palmistry kjærlighetslinje

Før jeg visste ordet av det, mottok vi brev fra hele verden. Til tross for noen språkbarrierer, var vi i stand til å forstå at det var enormt mye lidelse på gang og et enda større behov for forskning.

Hvordan endometriose-forskning har vokst i dag.

Drevet av min egen erfaring og brevene jeg mottok, ble jeg inspirert til å besøke National Institutes of Health (NIH) i Washington, D.C., for å finne ut hva slags forskning de gjorde på endometriose. Det viser seg at de ikke gjorde noe. Med hjelp fra Karen Lamb, Ph.D. og Medical College of Wisconsin, grunnla vi (Endometriosis Association) det første forskningsregisteret for endometriose. Senere publiserte vi omfattende data fra registeret med National Institutes of Health.

Spol frem til desember 2020: Som et resultat av vårt arbeid de siste tiårene, var Endometriosis Association i stand til å presse $ 26 millioner for forskning på endometriose gjennom Kongressen.

Gjennom flere tiår med forskning har vi lært at endometriose er mer enn bare en hormonsykdom; det er også en immunsystem sykdom . Vi har bevist at dette er en sykdom som rammer kvinner i alle sosioøkonomiske grupper og raser, fra preteen til postmenopause .

fiskene mannlig tyrkvinne

Nå, med støtte fra Allianse for endometriose og Endometriosis Awareness Month, blir folk mer bemyndiget til å snakke om sine erfaringer med tilstanden. Vi har kommet langt siden jeg var den 16 år gamle jenta, forvirret og alene om smertene mine, men det må fortsatt gjøres mer arbeid.

Bunnlinjen.

Kvinner kjenner ofte ikke sin egen kraft. Vi tildeler kontroll for våre egne kropper til andre - i dette tilfellet helse. omsorgsleverandører, hvem har ofte bare et entydig perspektiv . Siden denne sykdommen er både hormonell og immunologisk, kan den lett feildiagnostiseres. Stol på instinktene dine, og ta saken i egne hender hvis du lider av endometriose. Og vet også at du ikke trenger å gå på det alene.

Vil du at lidenskapen for velvære skal forandre verden? Bli en funksjonell ernæringscoach! Registrer deg i dag for å bli med på den kommende live kontortiden.

Del Med Vennene Dine: